Alprostadiili 745-65-3 Hormoni ja hormonitoiminta
Maksu:T/T, L/C
Tuotteen alkuperä:Kiina
Lähetyssatama:Peking/Shanghai/Hangzhou
Tuotantokapasiteetti:1kg/kk
Tilaus (MOQ): 1g
Toimitusaika:3 työpäivää
Säilytystila:jääpussilla kuljetusta varten, -20 ℃ pitkäaikaiseen varastointiin
Pakkausmateriaali:pullo, pullo
Paketin koko:1g/pullo, 5/pullo, 10g/pullo, 50g/pullo, 500g/pullo
Turvallisuustieto:UN 2811 6.1/PG 3
Johdanto
Alprostadiili, joka tunnetaan myös nimellä Prostaglandin E1 tai PEG1.Sitä esiintyy laajalti elimistössä biologisesti aktiivisina aineina, yhtenä prostaglandiiniperheestä, se on tunnustettu endogeeninen fysiologisesti aktiivinen aine.
Sitä voidaan käyttää suoraan verisuonten sileään lihakseen, laajentamaan verisuonia ja lisäämään verenkiertoa, mikä voi parantaa mikroverenkiertoa.Se voi estää verihiutaleiden aggregaatiota ja tromboksaani A2:n tuotantoa sekä estää ateroskleroosia, lipidiplakkiä ja immuunikompleksin muodostumista.
Sillä on myös seuraavat vaikutukset: perifeeristen pienten verisuonten ja sepelvaltimoiden laajentaminen, perifeerisen verisuonten vastuksen ja verenpaineen lasku.Suojaa verihiutalekalvoa, joka voi estää tromboosin.Suojaamaan iskeemistä sydänlihasta, joka voi pienentää sydäninfarktin kokoa.Sitä käytetään myös sydämen vajaatoiminnan hoitoon.Sillä on diureettinen ja munuaisia suojaava toiminto, joka perustuu munuaisten verisuonten laajenemiseen munuaisten verenkierron lisäämiseksi.Tällä tavalla se voi poistaa proteiinitonta typpeä ja säätelee natrium- ja vesitasapainoa.
Sen kliininen käyttö on laajaa.Kuten diabeettiset komplikaatiot, sepelvaltimotauti ja vaikea sydämen vajaatoiminta.Käytetään myös tilanteissa, kuten synnynnäinen sydänsairaus, johon liittyy pulmonaalihypertensio, aivoinfarkti ja krooninen valtimotukos.Joissakin tapauksissa, kuten äkillinen kuurous, verkkokalvon laskimotukos, virushepatiitti tai krooninen gastriitti, sillä on myös tehtävä.Sitä voidaan soveltaa kliinisesti muihin sairauksiin, kuten pohjukaissuolihaavaan, krooniseen munuaisten vajaatoimintaan ja haimatulehdukseen.Sitä käytetään elinsiirroissa.Käytetään muihin sairauksiin, kuten erektiohäiriöihin, synnytyksen induktioon ja synnytyksen jälkeiseen verenvuotoon, reisiluun pään nekroosiin, lannerangan herniaatioon, postherpeettiseen neuralgiaan ja keuhkoastmaan.
Sitä on käytettävä varoen potilailla, joilla on sairaus, kuten sydämen vajaatoiminta, glaukooma, peptinen haavauma tai interstitiaalinen keuhkokuume.Laskimoa ärsyttävällä vaikutuksella ilmenee tulehduksen oireita, kuten punoitusta, turvotusta, lämpöä ja kipua, mikä voi aiheuttaa flebiittiä.Sen on lopetettava käyttö turvallisuuden vuoksi tilanteen sattuessa.
Tekniset tiedot (USP43)
| Tuote | Erittely |
| Ulkomuoto | Valkoinen tai hieman kellertävä kiteinen jauhe |
| Henkilöllisyystodistus | IR |
| Jäännös syttyessä | ≤0,5 % |
| Kromin raja | ≤0,002 % |
| Rodiumin raja | ≤0,002 % |
| Samankaltaiset aineet | Prostaglandiini A1 ≤ 1,5 % |
| Prostaglandiini B1 ≤0,1 % | |
| Kaikki vieraat prostaglandiiniepäpuhtaudet, jotka eluoituvat ennen prostaglandiini A1:tä ≤0,9 % | |
| Epäpuhtaus suhteellisella retentioajalla 0,6, suhteellinen prostaglandiini A1 ≤0,9 % | |
| Epäpuhtauksien summa suhteellisilla retentioajoilla 2,0 ja 2,3 ≤0,6 % | |
| Mikä tahansa muu vieras prostaglandiiniepäpuhtaus, joka eluoituu prostaglandiini A1:n jälkeen ≤0,9 % | |
| Epäpuhtaudet yhteensä ≤ 2,0 % | |
| Veden määritys | ≤0,5 % |
| Liuotinjäämät | Etanoli ≤5000 ppm |
| Asetoni ≤5000 ppm | |
| Dikloorimetaani ≤600 ppm | |
| N-heksaani ≤ 290 ppm | |
| N-heptaani ≤5000 ppm | |
| Etyyliasetaatti ≤5000 ppm | |
| Määritys (vedettömältä pohjalta) | 95,0 % ~ 105,0 % |
