Amfoterisiini B 1397-89-3 -antibiootti
Maksu:T/T, L/C
Tuotteen alkuperä:Kiina
Lähetyssatama:Peking/Shanghai/Hangzhou
Tuotantokapasiteetti:100kg/kk
Tilaus (MOQ):25kg
Toimitusaika:3 työpäivää
Säilytystila:jääpussilla kuljetusta varten.Säilytä 2-8 asteessa pitkään.
Pakkausmateriaali:rumpu
Paketin koko:25kg/rumpu
Turvallisuustieto:Ei vaarallisia aineita
Johdanto
Amfoterisiini B:tä voidaan kutsua nimellä Fungizone tai Ambisome, joka on polyeeni antifungaalinen antibiootti, joka on eristetty Streptomycesnodosuksen viljelyväliaineesta.Se on eristetty kahdesta osasta, joissa on A ja B, mutta A-osa toimii vähemmän sienilääkettä varten, jota ei käytetä, joten ihmiset käyttävät vain B-osaa, jota kutsutaan amfoterisiini B:ksi.
Se on sienilääke, jota käytetään vakaviin sieni-infektioihin ja leishmaniaasiin.Sillä on kaksi erilaista käyttöä suun kautta ja injektiona.
Amfoterisiini B on ensimmäinen valinta syvään sieni-infektioon, koska sillä on laaja antifungaalinen kirjo.Se estää sieniä, kuten kryptokokkia, kokkidiumia, candida albicansia ja blastomykeettejä jne. Tappaa fugalin korkealla pitoisuudella, mikä on tehokas lääke syvän sieni-infektion hoitoon.
Tärkeimmät kliiniset indikaatiot, kuten: 1. Sienien, kuten kryptokokkoosin, Pohjois-Amerikan blastomykoosin, levinneen kandidioosin, kokkidioosin ja histoplasmoosin, hoito.2. Joidenkin sienten, kuten Rhizopusin, colporiumin, endomykeettien ja sammakon ulosteen homeen aiheuttaman mukormykoosin hoito.3. Sporotrichosis schenckiin aiheuttaman sporotrichoosin hoito.4. Aspergillus fumigatuksen aiheuttaman aspergilloosin hoito.5. Paikalliset valmisteet sopivat pigmentoituneeseen mykoosiin.Se soveltuu myös palovammojen jälkeiseen ihon sieni-infektioon, hengitysteiden Candida- ja Aspergillus- tai kryptokokki-infektioon sekä sarveiskalvon sienihaavan hoitoon.
Tavallisia sivuvaikutuksia ovat kuume, vilunväristykset ja päänsärky pian lääkkeen antamisen jälkeen sekä munuaisongelmat.Allergisia oireita, mukaan lukien anafylaksia, saattaa esiintyä.Muita vakavia sivuvaikutuksia ovat alhainen veren kalium ja sydäntulehdus.Se näyttää olevan suhteellisen turvallinen raskauden aikana.On olemassa lipidiformulaatio, jolla on pienempi sivuvaikutusten riski.Se kuuluu lääkkeiden polyeeniluokkaan ja toimii osittain häiritsemällä sienen solukalvoa.Käytössä on oltava varovainen tilanteiden sattuessa, turvallisuuden vuoksi käytön tulee noudattaa lääkintähenkilöstön ohjeita.
Specification Oral Grade (talon standardi)
| Tuote | Erittely |
| Ulkomuoto | Keltaisesta oranssinkeltaiseen jauhe, hajuton tai lähes hajuton. |
| Henkilöllisyystodistus | IR, HPLC |
| pH | 4,0-6,0 |
| Kuivaushäviö | ≤5,0 % |
| Sulfatoitua tuhkaa | ≤3,0 % |
| Samankaltaiset aineet | ≤0,5 % |
| 303 nm | Epäpuhtaus A (amfoterisiini A) ≤5,0 % Yksittäinen tuntematon epäpuhtaus ≤ 1,0 % |
| 383 nm | Epäpuhtaus B (amfoterisiini X1) ≤ 4,0 % Yksittäinen tuntematon epäpuhtaus ≤ 2,0 % |
| Epäpuhtaudet yhteensä | ≤15,0 % |
| Liuotinjäämät | Metanoli ≤0,3 % Asetoni ≤0,5 % |
| Määritys | ≥850 amfoterisiini B-yksikköä/mg kuivatulle aineelle. |
Specification Oral Grade (talon standardi)
| Tuote | Erittely |
| Ulkomuoto | Keltaisesta oranssiin hajuton jauhe. |
| Henkilöllisyystodistus | IR, HPLC |
| Jäännös syttyessä | ≤0,5 % |
| Samankaltaiset aineet |
|
| 303 nm:ssä | Amfoterisiini A ≤ 2,0 % |
| Yksittäinen tuntematon epäpuhtaus ≤ 1,0 % | |
| 383 nm:ssä | Amfoterisiini X1 ≤ 4,0 % |
| Yksittäinen tuntematon epäpuhtaus ≤ 2,0 % | |
| Epäpuhtaudet yhteensä | ≤15,0 % |
| Liuotinjäämät | Asetoni ≤0,5 % |
| Metanoli ≤0,3 % | |
| Mikrobiologinen raja | Aerobisten mikrobien määrä ≤1000 cfu/g |
| Homeet ja hiivat ≤100 cfu/g | |
| Escherichia coli puuttuu 1 g:ssa | |
| Bakteerien endotoksiinit | <1,0EU/mg |
| Määritys | ≥850 amfoterisiini B-yksikköä/mg laskettuna kuiva-aineesta |
